上海
受益于进博会“加速器”平台强大的溢出效应，“进博宝宝”们已推进可及，成功落地中国，惠及更多中国患者。
于第一届进博会首次展出的度普利尤单抗注射液（达必妥®）在中国实现了“闪电”速度奔跑：2020年6月，首次在华获批用于治疗成人中重度特应性皮炎，比计划时间提前了2年，实现获批到供药仅用25天；上市5个月后即被纳入国家医保目录；随后不断拓宽特应性皮炎在中国适应症。作为目前中国唯一一个覆盖从婴幼儿到成人全人群的特应性皮炎治疗的靶向生物制剂，凭借2型炎症独特机制，达必妥®实现获批两个皮肤疾病领域5大适应症。本届进博会，赛诺菲携手适乐肤及各方力量推动特应性皮炎科学创新与专诊建设的中国践行。
自2019年起，辉瑞肿瘤已连续五年在进博会举办肿瘤日活动。借助进博会“加速器”，目前3款“进博首展首秀”的创新肿瘤药物加速上市。
在本届肿瘤日活动上，辉瑞肿瘤重磅展示了两款创新药物——前列腺癌领域的PARP抑制剂Talazoparib以及多发性骨髓瘤领域双特异性抗体药物Elranatamab。Talazoparib是全球首个且唯一获FDA批准联合恩扎卢胺用于同源重组修复基因突变(HRRm)的治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的PARP抑制剂。进博会前夕，得益于“先行先试”政策，Talazoparib光速落地海南博鳌乐城先行区。Elranatamab是一款靶向BCMA和CD3的双特异性抗体，用于治疗既往接受过至少四线治疗（包括1种蛋白酶体抑制剂、1种免疫调节剂和1种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。目前中国已加入Elranatamab多项临床研究的全球同步开发。
自去年进博会首展后，肿瘤领域创新药物—全球首个Trop-2 ADC药物拓达维®已于今年在中国正式上市，开始惠及晚期三阴性乳腺癌患者。据了解，今年吉利德继续推进创新，带来了拓达维®在转移性尿路上皮癌、转移性HR+/HER2-乳腺癌、转移性非小细胞肺癌等适应症的临床研究，并已推进引入中国的计划，造福本土患者。据了解，在品牌首个“中国肿瘤日”上，吉利德落地了六场活动和签约，用实际行动印证其扎根中国的决心。
本文来源：中国国际进口博览会
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季周宇_NSHS3291
